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Temas Livres do LIII Congresso Brasileiro de CardiologiaTL 095 Metabolismo de Quilomícrons e Atividade Lipolítica Após o Transplante Cardíaco. Raul C. Maranhão1,2, Carmen G. C. Vinagre1,2, Edmar Bocchi1, Dirceu Carrara1, Carlos H. Mesquita1, Noedir Stolf1. 1-Incor-HCFMUSP e 2-FCF-USP-São Paulo-SP
Fundamento: A doença coronariana do transplante (DCT) é a principal causa de mortalidade tardia após o transplante cardíaco (TC). Os quilomícrons e seus produtos de degradação pela ação da lipase lipoprotéica (LLP), os remanescentes de QM podem estar envolvidos com a aterogênese. Objetivo: Avaliar a cinética plasmática de QM e rQM e a atividade da LLP após o TC. Delineamento: Estudo de casos e controles Pacientes: 34 transplantados (grupo TC), 23 pacientes com doença cardíaca terminal (grupo pré-TC) e 27 indivíduos controle (grupo C). Métodos: Para avaliação da cinética plasmática dos QM, uma emulsão lipídica , marcada com 3H-trioleína (3H-TO) e 14C-oleato de colesterol (14C-OC), com comportamento metabólico semelhante ao QM natural foi injetada endovenosamente nos participantes. Foram colhidas amostras de sangue em intervalos regulares, durante 1 hora e determinadas as taxas fracionais de remoção (TFR) dos lípides marcados. Para avaliação da atividade da LLP, amostras de plasma de 10 pacientes do grupo TC e 10 pacientes do grupo C, após 10 minutos da injeção endovenosa de heparina sódica, foram incubadas com os QM artificiais em tempos pré-determinados e calculadas as áreas sob as curvas (ASC) de decaimento dos triglicérides da emulsão. Resultados: TFR-3H-TO TFR-14C-OC grupo TC 0,011(0,005;0.018) * 0,2 x 10-9(0,15 x 10-9;0,004) * grupo pré-TC 0,026(0,021;0,053) 0,016(0,006;0,017) grupo C 0,027(0,018;0,033) 0,009(0,004;0,012) * p<0,0001, comparados com grupos TC e C, teste de Kruskal-Wallis. A média das ASC de decaimento dos triglicérides pela ação da LLP foram maiores no grupo TC (12117± 2622) comparadas com as do grupo C (6590± 2428), p<0,001, teste "t"de Student. Conclusões: Os pacientes TC apresentam atividade de LLP diminuída e remoção plasmática lenta de QM. Estes achados podem ter um papel importante na gênese da DCT. |