Seção de Eletrocardiograma


Eletrocardiograma da Semana

ECG da semana

HISTÓRIA CLíNICA:
C.S., 1 ano, fem.
Convulsões e síncopes.

ANÁLISE DO ECG:
Ritmo sinusal regular com frequência de 126 bpm. Onda P normal, Pri=normal para a FC.
QRS estreito, sem sinais de sobrecargas ou bloqueios.
Segmentos ST prolongados, seguidos por ondas T alternadamente positivas e negativas.

QTc (Bazzet)=         QT =             0,48  =       0,694 (VN=0,440)

                               Ö RR              Ö 0,48

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Discussão - Comissão de Eletrocardiografia
Dr. Pastore e-mail: ecg_pastore@incor.usp.br

COMENTÁRIOS:
A síndrome do aT longo congênito (LQT) é considerada atualmente, como uma doença dos canais iônicos ,devido a alterações genéticas.
É causa de elevado número de mortes súbitas em jovens, podendo ocorrer em 10% dos pacientes pediátricos sem sintomas precedentes. Nos Estados Unidos da América causa de 3000 a 4000 mortes súbitas por ano.
Há seis tipos de LQT (LQT1 a LQT6), sendo que as alterações ocorrem nos canais de K, exceto no LQT3, em que o canal afetado é o de Na cardíaco. O LQT pode cursar com surdez neurosensorial ( Síndrome de Jerwell-Lange e
Nielsen).
Os sintomas como síncopes se devem a taquicardias ventriculares polimórficas (Torsades de Pointes).
A onda T alternante ao ECG é sinal de gravidade, predispondo às taquicardias ventriculares pela maior instabilidade elétrica.
Os casos de QT longo adquirido se devem principalmente à ação medicamentosa alterações iônicas.
 
 
DIAGNÓSTICO:
QT longo congênito.

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Discussão e Comentários sobre o ECG
LEGENDA : Comentários 
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Comentário enviado por: Antônio Gadelha Sarmento comentário ECG - Antônio Gadelha Sarmento - 14/06/2006
Comentário enviado por: ieda prata costa - ieda prata costa - 13/06/2006

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Última atualização: 24/11/2024